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创新药临床前研究和申报专题研讨会
更新时间：2018-12-05 | 收藏
创新药临床前研究和申报
专题研讨会
创新药临床前研究和申报
2018年12月14日（周五）
上海美迪西生物医药股份有限公司
广东省生物医药创新技术协会
广东省药学会制药工程专业委员会
广州市科学城
（成功报名后发送具体地点）
涵盖临床前一站式服务，从LEADs（先导化合物）到PCCs（临床前候选化合物），再到IND（申请临床研究批件）国内外申报，还有案例分享
08:45-09:00 | 开幕&致词 |
09:00-09:20 | 中美新药临床研究申请双报经验分享 报告嘉宾：陈春麟博士 |
09:20-09:50 | 创新药物安全性评价策略及技术要求 报告嘉宾：彭双清博士 |
09:50-10:20 | 生物大分子药物分析策略及趋势 报告嘉宾：辛保民博士 |
10:20-10:30 | 茶歇 |
10:30-11:00 | 创新药物DMPK研究策略 报告嘉宾：马飞博士 |
11:00-11:30 | 创新药物临床前安全性实验设计与时间安排 报告嘉宾：张晓冬博士 |
11:30-12:00 | 肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型 报告嘉宾：胡哲一博士 |
12:00-13:30 | 午餐 |
13:30-14:00 | CAR-T临床前安全性评价关注点 报告嘉宾：顾性初博士 |
14:00-14:30 | 抗体偶联药物临床前评价体系介绍及其应用 报告嘉宾：曾宪成博士 |
14:30-15:00 | 神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价 报告嘉宾：董文心博士 |
15:00-15:15 | 茶歇 |
15:15-15:45 | 原料药合成工艺和生产支持申报的研究策略 报告嘉宾：马建国博士 |
15:45-16:15 | 创新药和仿制药的制剂研究及注册要求 报告嘉宾：周晓堂 |
16:15-16:45 | 创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式 报告嘉宾：任峰博士 |
16:45-17:30 | 提问&交流 |
1. 在为业内人士搭建沟通交流平台，对参会嘉宾免费开放，报名截止时间：12月12日。
2. 本次参会以实名制为准，请报名参会的公司或人员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到marketing@medicilon.com.cn；或点击阅读原文进入链接报名。
3. 我们将于12月12日前统一发送报名回执信息（包含会议地址），收到回执即为报名成功。