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精彩回顾：“创新再发展，砥砺舞新篇”-创新与产业融合高峰论坛成功召开
更新时间：2020-12-28 | 来源：广东省生物医药创新技术协会 | 收藏
2020年12月19日，由广东省药品监督管理局指导，广东省生物医药创新技术协会主办的“创新再发展，砥砺舞新篇—创新与产业融合年会高峰论坛”在广州科学城会议中心盛大举行。本次大会邀请了业内顶级专家和领军人物，从创新药战略发展、研发、产业化等不同领域及角度分享宝贵意见和见解，与广大医药同仁们探讨新时代下创新与产业融合新思路。本次会议还特别邀请到了广东省药品监督管理局江效东局长为论坛致辞，严振副局长做关于湾区药品医疗器械监管创新工作方案政策演讲，两位领导的讲话高屋建瓴，为行业未来的发展指明方向。
朱少璇
广东省生物医药创新技术协会执行会长
本次高峰论坛由广东省生物医药创新技术协会执行会长主持，她指出本次会议以“创新再发展，砥砺舞新篇”为主题是因为健康中国的建设离不开生物医药的发展，生物医药的发展离不开创新，创新是协会永恒的主题，同时新的协会理事会在未来五年中将与企业一起共同探讨生物医药的创新与产业融合的新思路迎来新发展。
陆文岐
广东省生物医药创新技术协会会长
陆会长则表示协会成立五年来积极搭建交流沟通平台，促进企业交流与资源对接。本次论坛也顺应政策变化，探讨未来创新研发的方向与思路以及如何实现创新产业化。同时他呼吁企业团结力量，紧跟时代的潮流，顺应国际的变化，借势粤港澳大湾区的发展机遇，共同助力于广东省生物医药产业新空间布局。
江效东
广东省药品监督管理局局长
江效东局长的致辞激情洋溢，十分鼓舞人心，特别是当他提出省药监局今年下半年以来提出：高举综合改革旗帜，促进产业高质量发展的口号，今年以来，监管部门做了大量的工作，包括推出的44项的改革措施。其中，当讲到已经简化B证办理流程，并有十多家企业直接受益，还有拟推出的重点地区、重点企业、重点项目的联系人制度时，全场掌声雷动。江局不仅充分肯定创新协会的作用，更对广东省生物医药行业的创新工作指明目标，就是要鼓励促进以上市为目的的产品研发创新。最后，江局鼓励创建更多的有利于研发有利于生物医药产业创新发展的平台发展，同时也呼吁企业利用协会平台资源，凝聚各方的力量，达成共赢。
施一公
中国科学院院士、西湖大学校长
会上，施院士指出人们对于健康生活的追求不断升级，生命科学领域原始发现和颠覆性技术大量涌现，驱动了生物医药产业的革新。虽然我国生物医药产业发展迅猛，但自主创新能力与发达国家相比，仍然存在较大差距。加上今年新冠疫情全球爆发，直接刺激了生物医药产业，对于我们来说，机遇与挑战并存。他建议政府可以通过与协会搭台，加强政策支持和引导，健全生物医药科技服务体系和孵化平台，营造鼓励创新的良好生态。加强源头创新和技术突破，解决全产业链发展过程中可能出现的卡脖子问题，加快创新研发到产业转化的进程，推动湾区乃至全国医药产业迈向全球价值链中高端。
高峰论坛上，广东省生物医药创新技术协会还隆重举行了湾区新药汇的成立仪式。湾区新药汇由40多位医药行业专家发起，当天，30多位发起主席团专家出席了湾区新药汇的揭牌成立仪式，并在广东省药品监督管理局江效东局长和严振副局长、广州市黄埔开发区投资促进局黄伟坚副局长、以及全场400多位参会同仁的共同见证下，宣布湾区新药汇正式成立。
朱迅
原白求恩医科大学副校长、原国家新药咨询委员会委员
外部环境变化及我国医药创新发展路径选择
朱博士以人类健康、科学与技术体系、平台与系统体系等因素的变化为角度切入，思考我国医药创新的发展路径，引发对于未来医药研发的方向的思考。他指出未来十年，中国将完成医药产业的全方位的重构。从药品研发、生产、销售各关键环节均逐步规范、稳定、成熟。未来的主角可以是便宜的、高质量的仿制药；也可以是及时地、经济地获得当前最新、最好的药；更是满足当前未满足的临床需要的创新药物。朱博士还表示在充满机会的年代，最大的机会不是机会本身，而是打破昨天的逻辑 。
马璟
上海临港集团生物医药产业首席顾问、中国药理学会药物毒理专委会主任委员
新冠疫苗研发现状及非临床研究
马博士在会上介绍了WHO及中国国家药监局颁布的新冠疫苗研发的有关技术要求，全面介绍了全球新冠疫苗的研发现状、面临的技术挑战。提出了个人对中国未来疫苗研发的战略布局的建议。在此次疫情中，审评部门虽然已经做到了快速响应和疫苗研发的领跑/跟跑，但还需要加强新型疫苗研发的基础平台和新技术平台建设。马博士还详细介绍了各类新冠疫苗非临床研究的基本思路及主要研究内容，着重说明了关注要点，这对于疫苗研发创新是至关重要的。
鲁先平
深圳微芯生物董事长
从遗传到表观遗传的肿瘤治疗机制
鲁博士以遗传治疗方法为切入点，阐述了在肿瘤邻域的创新研发设计思路。鲁博士指出尽管各类新型靶向抗肿瘤药物的应用，使肿瘤治疗的有效率提升、无病进展时间得到延长，但是肿瘤治疗产生的耐药、复发和转移仍是难以逾越的障碍，多数患者的长期生存并没有得到明显改善。近十年来若干重大基础研究表明表观遗传异常是上述肿瘤相关特性的生物学基础。
丁克
暨南大学药学院院长
基于非小细胞肺癌临床需求的药物化学研究
丁教授围绕肺癌领域对传统药物开发方法、当代药物研发流程、药物化学研究策略、激酶与疾病的关系等方向进行了深入浅出的讲解，并以所在实验室多款成功转让大型药企且已取得临床优异进展的项目为案例，详细阐述了从立项到临床各个环节的关键考量。
严振
广东省药品监督管理局副局长
粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新工作方案政策介绍
严副局长从《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新工作方案》的方案背景、起草过程、内容要点以及未来展望等四点全面解读政策要求。他指出在《粤港澳大湾区发展规划纲要》的指导下，大湾区政府要完成医药医疗建设的六大重要任务以实现六大总体目标。预计到2035年，建立完善的粤港澳大湾区药品医疗器械监管协调机制，打造粤港澳大湾区医药产业高水平科技创新平台，实现粤港澳大湾区医药产业深度融合和药品医疗器械生产制造产业升级，建成全国医药产业创新发展示范区和宜居宜业宜游的国际一流湾区。他还提出，未来建立多方协调机制、以推动试点的开展、配套文件的出台、工作平台的完善、两个“中心”一个“口岸”的建设。
分论坛一：面向未满足临床需求的创新药物研发
论坛由叶伟平博士主持，专家围绕“面向未满足临床需求的创新药物研发”展开讨论，共同探讨新药研发的方向及思路。随后，在杨大俊博士的主持下，圆桌讨论围绕“如何营造湾区新药开发的良好生态”，共同畅谈未来湾区新药发展格局。
分论坛二：把握新药研发关键-创新药临床研究医企共融论坛
论坛由王廷春博士主持，紧紧围绕“把握新药研发关键”展开讨论，专家与在场嘉宾共同探讨临床试验对于新药研发的重要性。
分论坛三：双循环经济下医药BD新机遇—医药成果投融资创新论
论坛以满足药企开展创新项目投资的迫切需求为切入点，围绕“双循环经济下医药BD新机遇”展开讨论。随后，圆桌论坛由领晟医疗创始人的宋燕主持，就如何更好更快地引进项目为命题，与台上六位嘉宾以问答互动的形式进行了从项目筛选、实操等话题的深度探讨。
本次论坛取得圆满结束，获得行业同仁一致好评。首先感谢省药监局的高度重视及指导，也感谢各分论坛的协办单位、大会的支持单位以及媒体的大力支持。协会今后将陆续举办更多能促进行业发展的活动，致力于搭建广东省生物医药企业的沟通交流桥梁，敬请关注！也非常欢迎各大医药企业加入协会成为其中一员，成员间同心协力，推动自身企业发展的同时为广东省医药行业持续健康发展献出更大的力量。